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脂肪肉瘤

www.bz518.com  时间:2009-9-13 来源:不详
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脂肪肉瘤是起源于脂肪的原发恶性肿瘤。
【诊断】
1.流行病学
(1)年龄 40~60岁。
(2)性别 男多于女。
(3)部位 股和后腹膜,罕见于骨。
2.临床表现
(1)肿瘤通常表现为生长缓慢、位置深在、边界不清的肿块,很少有压痛或疼痛,由于缺乏症状且常发生于组织丰厚之处,脂肪肉瘤在就诊时通常体积很大,常常巨大。体检很少发现肿瘤周围有炎性反应。
(2)肿瘤通常固着于深部结构,但是皮
肤和皮下组织可在肿块上移动,肿块不透光。
3.x线表现绝大多数脂肪肉瘤的密度与邻近的肌肉相似,x线上几乎没有特征可以将脂肪肉瘤与其他软组织肉瘤相区别。罕见的骨内脂肪肉瘤具有侵袭性病变的特征,表现为密度减低的穿透样破坏区,但此表现并不能提示病变的组织发生。
4. 其他影像学检查放射性核素扫描、ct 、mri?。
【治疗】
对粘液型、多形性型脂肪肉瘤以及其他少见的组织亚型的治疗是相同的。
1.手术  手术治疗遵循软组织肉瘤的一般处理原则。
(1)低度恶性的Ⅰ期病变( 大多数粘液型脂肪肉瘤),可行广泛切除或经满意的术前放疗后行边缘切除。
(2)Ⅱ期高度恶性者需根治性切除或经满意的术前放疗后行广泛切除。
2.放疗  放疗被广泛地用于术前以辅助保肢手术,这样做可以使手术切除范围较小,从而获得较好的肢体功能。
3. 化疗
(1)肉瘤的化疗一般用于Ⅲ期已有转移的患者,或者对Ⅱb期行预防性治疗。但对这些方法的疗效尚无足够的经验。
(2)经过充分治疗的粘液型脂肪肉瘤的5年生存率约为90%,而多形性型脂肪肉瘤约为60%。若手术切除的外科边界足够,则局部复发率小于10%。脂肪肉瘤有一个独一无二的特点,即下肢的病变得到控制之后,在腹膜后出现第二个病变的发生率为30%~50%,然而第二个病变属原发还是继发尚未可知。


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